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体外过敏原检测

Phadia®100全自动体外过敏原检测系统

体外过敏原检测的金标准



检测优势
        •高准确性:专门为变态反应性和自身免疫性疾病诊断设计,为业内公认的体外过敏原检测金标准
        •高精密度:在不同时间、国家、系统、实验室和用户间表现出良好的一致性
        •高自动化:自动化操作EliA和ImmunoCAP试剂
        机载稀释
        •批量处理:每批处理46个检测
        •过敏原检测种类广泛:过敏原检测平台拥有超过 600 种常规过敏原和 80 种组分过敏原
        •检测用时短:仅仅2.5小时就可以得到检测结果,客户可以在第一时间获知检测结果


检测荧光值(RU)与sIgE浓度(KUa/L)的线性关系图 


检测项目
        d1 户尘螨特异性IgE
        d2 粉尘螨特异性IgE
        d202 户尘螨天然Der p1蛋白特异性IgE
        d203 户尘螨重组Der p2蛋白特异性IgE

特异性IgE检测的临床意义

        测定过敏原特异性 IgE 抗体,是机体过敏程度的客观测定指标。测定特异性 IgE 水平可以帮助确定致病过敏原,预测未来发展为变态反应的风险并指导临床。
确定致病过敏原
        确定过敏原,提供引起患者变态反应炎症和症状的可疑过敏原资料。测定特异性 IgE,结合患者的年龄、症状、临床条件及出现症状的时间,有益于诊断特应性湿疹、喘息型支气管炎、过敏性鼻炎、结膜炎和哮喘。
预测未来发展的变态反应
        特别是在幼小儿童,早期 IgE 抗体水平可提示今后进一步发生发展变态反应的倾向和趋势。
特异性 IgE 检测具有良好临床符合率
        特异性 IgE 的测定品质经 6 个国家—意大利、西班牙、德国、荷兰、瑞典和英国的临床验证证实,一共对 894 位疑有变态反应性疾病的患者进行了检测。检测结果以专业人员根据已建立的临床常规做出的诊断为标准,计算临床敏感度和特异度,结果如下:
        ◆ 敏感度:89%    ◆ 特异度:91%